お知らせ

理化学研究所および自然科学研究機構において、現在、クレジットカード決済をご利用いただけません。銀行振込はご利用いただけます。
ニュースレターMar2026を配信しました (ニュースレター)
NIG-Zebra公開のお知らせ
NIG-Zebraから、遺伝研の遺伝子トラップ系統・エンハンサートラップ系統に関するデータベースが改良され閲覧できるようになりました。また、各系統の詳細でNIG-Zebraの発現画像データもご覧いただけるようになりました。今後も新規系統を追加していく予定です。
2025年4月1日より、国立遺伝学研究所の料金表が改正されました。新しい料金表は「こちら」です。
ゼブラフィッシュ近交系 Mishima-AB (M-AB) が樹立されました。要旨のリンクは「こちら」です。
ゼブラフィッシュとメダカの精子を室温で保存する画期的な技術が発表されました。この方法を使うと精子懸濁液を0.5 ml tubeに入れて封筒で郵送可能です。この論文のPDFは「こちら」からダウンロードできます。要旨のリンクは「こちら」です。
2023年4月1日より、理化学研究所の料金表が改正されました。新しい料金表は「こちら」です。
物品および人件費の高騰に鑑み、料金を引き上げる必要が生じました。今回の改正は運営委員会の承認を得ています。ご理解のほど、よろしくお願いいたします。
NBRPオンラインフォーラム2020でリソース紹介講演をしました ( movie )

遺伝子組換えゼブラフィッシュについて

遺伝子組換えゼブラフィッシュ拡散防止措置の例（PDFダウンロード）

参考：大学遺伝子協の各種遺伝子組換え動物の拡散防止措置の例
http://www1a.biglobe.ne.jp/iden-kyo/kakusanboushi.html

運営会議議事録

第25回運営会議議事録 (２０２５年９月１日開催)
第24回運営会議議事録 (２０２４年１２月２６日開催)
第23回運営会議議事録 (２０２３年９月５日開催)

系統の紹介

小林麻己人先生

Tg (-3.5gstp1:GFP)it416b

A transgenic line harboring the GFP reporter gene fused to the 3.5-kbp promoter region of zebrafish gstp1 gene and the Tol2 transposon elements.
In the larvae, strong GFP induction is observed in the olfactory regions upon treatment of electrophiles or oxidative stress that activate transcription factor Nrf2, such as auranofin, cadmium chloride, 15-deoxy-Δ12,14-prostaglandin J2, diethylmaleate, hydrogen peroxide and nitro-oleic acid.
In the larvae, constitutive GFP expression is detected in the lens, ears, fins, pericardium and lateral lines.
In the embryos genereted from heterozygous transgenic males and non-transgenic females, no constitutive GFP expression is observed. In the embryos generated from transgenic females, ubiquitous maternal GFP expression is observed.
Viability: Adult-viable.

石谷太先生

系統名：Tg (6xTcf/LefBS-miniP:d2EGFP)isi01

The Wnt/β-catenin signaling pathway plays a crucial role in the development and maintenance of multiple vertebrate organ systems. Binding of Wnt ligands to the receptor complexes on the cell surface induces the accumulation of cytoplasmic β-catenin. Accumulated β-catenin enters into the nucleus and then binds to Tcf/Lef transcription factor to activate the target gene expression. This transgenic line carries 6xTcf/LefBS-miniP:d2EGFP reporter, which expresses a destabilized enhanced green fluorescent protein (d2EGFP) in response to Wnt/β-catenin signaling activation. The expression of this reporter is obserbed in tectum, MHB, optic vesicle, retina, anterior-posterior lateral line primordium, fin bud, and caudal fin etc. Though the reporter gene is multiply inserted to the genome in this version of transgenic line, this line is a highly useful tool for studying Wnt/β-catenin signaling dependent processes during embryogenesis and regeneration.

宮脇敦史先生

魚の胚発生における増殖と分化のパターンが生きたまま丸見え

－ゼブラフィッシュで機能する蛍光性細胞周期の可視化プローブzFucciの開発－

個体レベルで、細胞周期進行の時空間パターンをリアルタイムで可視化
多くの生物種に存在する細胞周期依存的ユビキチン修飾に着目
魚の胚発生における増殖と分化との複雑な絡み合いの解明に貢献

系統名：
Tg(EF1α:mKO2-zCdt1(1/190)) / rw0405b
Tg(EF1α:mKO2-zCdt1(1/190)) / rw0405d
Tg(EF1α:mAG-zGem(1/100)) / rw0410h
Tg(EF1α:mAG-hGem(1/60)) / rw0412a 情報