| Predicted mutation | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| evidence | seq id | position | mutation | annotation | gene | description |
| RA | NC_000913 | 1,176,602 | C→T | P392P (CCC→CCT) | lolC → | lipoprotein release complex ‑ inner membrane subunit |
| Read alignment evidence... | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
| * | NC_000913 | 1,176,602 | 0 | C | T | 99.0% | 342.3 / NA | 100 | P392P (CCC→CCT) | lolC | lipoprotein release complex ‑ inner membrane subunit |
| Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base C (1/0); new base T (52/47); total (53/47) | |||||||||||
| Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 1.00e+00 | |||||||||||
| Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 1.00e+00 | |||||||||||
GCGAAGTAGCGATCCTGCAAACGCAAGGCTTAACTCCGCGACAAATCATGATGGTCTTTATGGTGCAAGGGGCCAGCGCCGGGATTATCGGTGCGATCCTCGGAGCGGCGCTTGGCGCCCTGCTTGCCAGCCAGTTAAATAATCTGATGCCGATAATCGGCGTCCTGCTTGATGGCGCGGCGCTGCCGGTGGCTATCGAACCTTTACAGGTCATTGTTATTGCGCTGGTGGCGATGGCTATCGCGCTGCTGTCTACGCTTTACCCTTCATGGCGCGCTGCCGCCACTCAACCCGCTGAGGCTTTACGTTATGAATAAGATCCTGTTGCAATGCGACAACCTGTGCAAACGCTATCAGGAAGGCAGTGTGCAAACCGATGTGCTGCACAATGTCAGTTTCAGCGTCGGCGAAGGTGAAATGATGGCGATCGTC‑GGTAGCTCTGGTTCCGGTAAAAGTACCTTGCTGCACCTGCTGGGCGGGCTGGATACGCCAACCTCCGGCGATGTGATTTTTAATGGTCAGCCAATGAGCAAACTGTCGTCGGCAGCGAAAGCTGAACTGCGCAACCAGAAGCTGGGCTT > NC_000913/1176310‑1176890 | gCGAAGTAGCGATCCTGCAAACGCAAGGCTTAACTCCGCGACAAATCATGATGGTCTTTATGGTGCAAGGGGCCAGCGCAGGGATTATCGGTGCGATCCTCGGAGCGGCGCTTGGCGCCCTGCTTGCCAGCCAGTTAAATAATATGATGCCGATAATCGGCGTCCTGNTTGATGGCGCGGCGCTGCCGGTGGCTATCGAACCTTTACAGGTCGTTGTTATTGCGCTGGTGGCGATGGCTATCGCGCTGCTGTCTACGCTTTACCCTTACTGGCGCGCTGCCGCCACTCAACCTGCTGAgg > 2:198304/1‑300 (MQ=255)gCGAAGTAGCGATCCTGCAAACGCAAGGCTTAACTCCGAGACAAATCATGATGGTCTTTATGATGCAAGGGGCCAGCGCCGAGATTATCGGTGCGATCCTCGGAGCGGCGCTTGGCGCCCTGCTTGCCAGCCAGTTAACTAATCTGATGCCGATAATCGGCGTCCTGNTTGATGGCGCGGCGCCGCAGGTAGCTACCGAACCTTTACAGGTCATCGTTATCGCGCTAATGGCGATGGCTATCACGCTGACGCCTACGCTTTACCATCAATGGCGCGCTGCCGCCACTCAACCTGCTGAgg > 2:198604/1‑300 (MQ=255) aaatAGCGATCTTGCAAATGCAAGGCTTAACTCCGCGACAAATCATGATGGTCGTTATGGTGCGAGGGTCCGGTGCCGGGATTATCGGTGCGATCCTCGGAGCGGCGCTTGGCGCCCTGCTTGCCAGCCAGTTAAATAATCTGATGCCGATAATCGGCGTCCTGCTTGATGGCGCGGCGCTGCCGGGGGCTATCGAACCTTTACAGGTCATTGTTATTGCGCTGGTGGCGATGGCTATCGCGCTGCTGTCTACGCTTTACCCTTCATGGCGCGCTACCGCCACTCAACCTGCTGAGGCtt < 2:408578/297‑1 (MQ=255) gagacaGGCTTAACTCCGCGACAAATCATGATGGTCTTTATGGTGCAAGGGGCCAGCGCCGGGATTATCGGTGCGATCCTCGGAGCGGCGCTTGGCGCCCTGCTTGCCAGCCAGTTAAATAATCTGATGCCGATAATCGGCGTCCTGCTTGATGGCGCGGCGCTGCCGGTGGCTATCGAACCTTTACAGGTCATTGTTATTGCGCTGGTGGCGATGGCTATCGCGCTGCTGTCTACGCTTTACCCTTCATGGCGCGCTGCCGCCACTCAACCTGCTGAGGCTTTACGTTATGAATAAGAt < 1:680748/295‑1 (MQ=255) 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ggCTTAACTCCGCGACAAATCATGATGGTCTTTATGGTGCAAGGGGCCAGCGCCGGGATTATCGGTGCGATCCTCGGAGCGGCGCTTGGCGCCCTGCTTGCCAGCCAGTTAAATAATCTGATGCCGATAATCGGCGTCCTGCTTGATGGCGCGGCGCTGCCGGTGGCTATCGAACCTTTACAGGTCATTGTTATTGCGCTGGTGGCGATGGCTATCGCGCTGCTGTCTACGCTTTACCCTTCATGGCGCGCTGCCGCCACTCAACCTGCTGAGGCTTTACGTTATGAATAAGATCCTGtt > 1:92812/1‑300 (MQ=255) gCTTAACTCCGCGACAAATCATGATGGTCTTTATGGTGCAAGGGGCCAGCGCCGGGATTATCGGTGCGATCCTCGGAGCGGCGCTTGGCGCCCTGCTTGCCAGCCAGTTAAATAATCTGATGCCGATAATCGGCGTCCTGCTTGATGGCGCGGCGCTGCCGGTGGCTATCGAACCTTTACAGGTCATTGTTATTGCGCTGGTGGCGATGGCTATCGCGCTGCTGTCTACGCTTTACCCTTCATGGCGCGCTGCCGCCACTCAACCTGCTGAGGCTTTACGTTATGAATAAGATctgtctc > 2:666897/1‑294 (MQ=255) gCTTAACTCCGCGACAAATCATGATGGTCTTTATGGTGCAAGGGGCCAGCGCCGGGATTATCGGTGCGATCCTCGGAGCGGCGCTTGGCGCCCTGCTTGCCAGCCAGTTAAATAATCTGATGCCGATAATCGGCGTCCTGCTTGATGGCGCGGCGCTGCCGGTGGCTATCGAACCTTTACAGGTCATTGTTATTGCGCTGGTGGCGATGGCTATCGCGCTGCTGTCTACGCTTTACCCTTCATGGCGCGCTGCCGCCACTCAACCTGCTGAGGCTTTACGTTATGAATAAGATCCTGTTg > 1:385541/1‑300 (MQ=255) 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gccgccACTCAACCTGCTGAGGCTTTACGTTATGAATAAGATCCTGTTGCAATGCGACAACCTGTGCAAACGCTATCAGGAAGGCAGTGTGCAAACCGATGTGCTGCACAATGTCAGTTTCAGCGTCGGCGAAGGTGAAATGATGGCGATCGTC‑GGTAGCTCTGGTTCCGGTAAAAGTACCTTGCTGCACCTGCTGGGCGGGCTGGATACGCCAACCTCCGGCGATGTGATTTTTAATGGTCAGCCAATGAGCAAACTGTCGTCGGCAGCGAAAGCTGAACTGCGCAAACAGAAGCTggg > 1:234186/1‑300 (MQ=255) ccgccACTCAACCTGCTGAGGCTTTACGTTATGAATAAGATCCTGTTGCAATGCGACAACCTGTGCAAACGCTATCAGGAAGGCAGTGTGCAAACCGATGTGCTGCACAATGTCAGTTTCAGCGTCGGCGAAGGTGAAATGATGGCGATCGTC‑GGTAGCTCTGGTTCCGGTAAAAGTACCTTGCTGCACCTGCTGGGCGGGCTGGATACGCCAACCTCCGGCGATGTGATTTTTAATGGTCAGCCAATGAGCAAACTGTCGTCGGCAGCGAAAGCTGAACTGCGCAACCAGAAGCTGGGc < 2:517321/300‑1 (MQ=255) gccACTCAACCTGCTGAGGCTTTACGTTATGAATAAGATCCTGTTGCAATGCGACAACCTGTGCAAACGCTATCAGGAAGGCAGTGTGCAAACCGATGTGCTGCACAATGTCAGTTTCAGCGTCGGCGAAGGTGAAATGATGGCGATCGTC‑GGTAGCTCTGGTTCCGGTAAAAGTACCTTGCTGCACCTGCTGGGCGGGCTGGATACGCCAACCTCCGGCGATGTGATTTTTAATGGTCAGCCAATGAGCAAACTGTCGTCGGCAGCGAAAGCTGAACTGCGCAACCAGAAGCTGGGCtt > 1:677715/1‑300 (MQ=255) | GCGAAGTAGCGATCCTGCAAACGCAAGGCTTAACTCCGCGACAAATCATGATGGTCTTTATGGTGCAAGGGGCCAGCGCCGGGATTATCGGTGCGATCCTCGGAGCGGCGCTTGGCGCCCTGCTTGCCAGCCAGTTAAATAATCTGATGCCGATAATCGGCGTCCTGCTTGATGGCGCGGCGCTGCCGGTGGCTATCGAACCTTTACAGGTCATTGTTATTGCGCTGGTGGCGATGGCTATCGCGCTGCTGTCTACGCTTTACCCTTCATGGCGCGCTGCCGCCACTCAACCCGCTGAGGCTTTACGTTATGAATAAGATCCTGTTGCAATGCGACAACCTGTGCAAACGCTATCAGGAAGGCAGTGTGCAAACCGATGTGCTGCACAATGTCAGTTTCAGCGTCGGCGAAGGTGAAATGATGGCGATCGTC‑GGTAGCTCTGGTTCCGGTAAAAGTACCTTGCTGCACCTGCTGGGCGGGCTGGATACGCCAACCTCCGGCGATGTGATTTTTAATGGTCAGCCAATGAGCAAACTGTCGTCGGCAGCGAAAGCTGAACTGCGCAACCAGAAGCTGGGCTT > NC_000913/1176310‑1176890 |
| Alignment Legend |
|---|
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 12 ≤ ATCG/ATCG < 24 ≤ ATCG/ATCG < 40 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |