Predicted mutation | ||||||
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evidence | seq id | position | mutation | annotation | gene | description |
RA | NC_000913 | 509,329 | G→A | A684V (GCC→GTC) | copA ← | Cu(+) exporting P‑type ATPase |
Read alignment evidence... | |||||||||||
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seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
* | NC_000913 | 509,329 | 0 | G | A | 95.0% | 48.8 / NA | 20 | A684V (GCC→GTC) | copA | Cu(+) exporting P‑type ATPase |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base G (0/0); major base A (8/11); minor base C (1/0); total (9/11) | |||||||||||
Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 4.50e-01 | |||||||||||
Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 1.00e+00 |
AGCGCATCCGCAACGCCCATCAGGCTATGGCGCATCAGGGTAATCGCCGCGGTTTCAATGGCAACATCACTGCCGCCACCCATCGCAATGCCGACATCCGCCTGAGCCAGCGCTGGCGCGTCGTTAATGCCGTCGCCCACCATTGCCACCTGACGTCCTTCACTTTGCAGATGTTTGATCGCTTCGGCTTTACCGTCCGGCAGCACCCCGGCGATCACCTCATCAATCCCTGCTTCTTTGGCGATCGCATTGGCGGTGGTTGGGTTATCCCCGGTCAACATCACCAGACGATATCCCGCTTTATGCAGGCGTTGCAGCGCCGCCACGCTATCACTAC‑GCAACGGATCGCGTACTGCCAGCAGGGCTACCGCTTTCCCGTCAACCGCCAGCAGCACAGGCGTTGCCCCTTGCGATGCCTGAGCAGTAATCTCCGCTTCGATAGCTTTGGTACCAACCTGTTGCTCAT > NC_000913/509089‑509554 | agcgCATCCGCAACGCCCATCAGGCTATGGCGCATCAGGGTAATCGCCGCGGTTTCAATGGCAACATCACTGCCGCCACCCATCGCAATGCCGACATCCGCCTGAGCCAGCGCTGGCGCGTCGTTAATGCCGTCGCCCACCATTGCCACCTGACGTCCTTCACTTTGCAGATGTTTGATCGCTTCGGCTTTACCGTCCGGCAGCACCCCGGCGATCACCTCATCAATCCCTGCTTCTTTGACGATCGCAtt > 1:187513/1‑251 (MQ=255) ccGCAACGCCCATCAGGCTATGGCGCATCAGGGTAATCGCCGCGGTTTCAATGGCAACATCACTGCCGCCACCCATCGCAATGCCGACATCCGCCTGAGCCAGCGCTGGCGCGTCGTTAATGCCGTCGCCCACCATTGCCACCTGACGTCCTTCACTTTGCAGATGTTTGATCGCTTCGGCTTTACCGTCCGGCAGCACCCCGGCGATCACCTCATCAATCCCTGCTTCTTTGACGATCGCATTGGCggc < 1:473680/250‑2 (MQ=255) aGGCTATGGCGCATCAGGGTAATCGCCGCGGTTTCAATGGCAACATCACGGCCGCCACCCATCGCAATGCCGACATCCGCCTGAGCCAGCGCTGGCGCGTCGTTAATGCCGTCGCCCTCCATTGCCACCTGACGTCCTTCACTTGGCAGATGTTTGATCTCTTCGGCTTTACCGTCCGGCAGCACCCCGGCGGTCACCTCATCAATCCCTGCTTCTTTGACGATCGCATTGGCGGTGGTTGGGTTATcccc < 1:380511/251‑1 (MQ=255) ccatggcatcctcccTGCCGCCACCCACCGCCGTGCCCTCATCCGCCTGAGCCAGCGCTGGCGCGTCGTTAATGCCGTCTCCCACCATTGCCTCCTGACGTCCTTCTCTTTGCATATGTTTGATCGCTTCGGCCTTACCGTCCGGCAGCTCCCCTGCGATCACCTCATCAATCCCTGTTTCTTTGACGATCGCATTGGCGGTGGTTGGGTTACCTCCGGTCATCATCACCAGACGATATCCCGCTTTATGc < 1:458978/237‑1 (MQ=255) aTGCCGACATCCGCCTGAGCCAGCGCTGGCGCGTCGTTAATGCCGTCGCCCACCATTGCCACCTGACGTCCTTCACTTTGCAGAGGTTTGATCGCTTCGGCTTTACCGTCCGGCAGCACCCCGGCGATCACCTCATCAATCCCTGCTTCTTTGACGATCGCATTGGCGGTGGTTGGGTTATCCCCGGTCAACATCACCAGACCAGATCCCGCTTTATGCAGGCGTTGCAg < 1:152736/230‑1 (MQ=255) cgtcgtTAATTCCGTCGCCCACCATTGCCACCTGACGTCCTTCACTTTGCAGATGTTTGATCGCTTCGGCTGTACCGTCCGGCAGCACCCCGGCGATCACCTCATCAATCCCTGCTTCTTTGACGATCGCATTGGCGGGGGTTGGGTTATCCCCGGTCAACATCACCAGACGATAGCCCGCTTGATGCAGGCGTTGCAGCGCCGCCACGCTATCACTAC‑GCAACGGATCGCGTACTGCCAGCAGGGCTAcc < 1:489938/251‑1 (MQ=255) gTCGCCCACCATTGCCACCTGACGTCCTTCACTTTGCAGATGTTTGATCGCTTCGGCTTTACCGTCCGGCCGCACCCCGGCGATCTCCTCATCAATCCCTGCTTCTTTGACGATCGCATTGGCGGTGGTTGGGTTATCCCCGGTCAACATAACCAGACGATATCCCGCTTTATGCCGGCGTTGCAGCGCCGCCACGCTATCACTAC‑GCAACGGATCGCGTACTGCCAGCCGGGCTACCGCTTTCCCGTCa > 1:252246/1‑250 (MQ=255) ccaccaTTGCCACCTGACGTCCTTCACTTTGCAGATGTTTGATCGCTTCGGCTTTACCGTCCGGCAGCACCCCGGCGATCACCTCATCAATCCCTGCTTCTTTGACGCTCGCATTGGCGGTGGTTGGGTTATCCCCGGTCAACATCACCCGACGATATCCCGCTTTATGAAGGCGTTGCAGCGCCGCCCCGCTCTCACTAC‑ACAACGGATCGCGt > 1:163284/1‑215 (MQ=255) caccaTTGCCACCTGACGTCCTTCACTTTGCAGATGTTTGATCGCTTCGGCTTTACCGTCAGGCAGCACCCCGGCGATCACCTCATCAATCCCTGCTTCTTTGACGATCGCATTGGCGGGGGTTGGGTTATCCCCGGTCACCATCACCCGCCGATATCCCGCTTTCTGCCGGCGTTGCAGCGCCGCCACGCTATCACTAC‑GCAACGGATcg > 1:292811/1‑211 (MQ=255) tcTTTTCAGATGTTTGAGCCCTTCGGCTTTACCTTCCGGCAGCACCCCGTCGATCACCTCACCACTCCCTGCTTCTTTGACGATCGCATGGGCGGTGGTTGGGTTATCCCCGGTCAACAtaa < 1:458421/121‑3 (MQ=255) cAGATGTTTGATCGCTTCGGCTGTACCGTCCGGCAGCACCCCGGCGATCACCGCATCAAGCCCTGCTTCTTTGACGATCGCATTGGCGGTGGTTGGGTTATCCCCGGTCAACATCACCAGACGATATCCCGCTTTATGCAgg < 1:194166/142‑1 (MQ=255) cAGATGTGTGATCGCTTCGGCTTTACCGTCCGGCAGCACCCCGGCGATCACCTCATCAATCCCTGCTTCTTTGACGATCGCATTGGCGGTGGTTGGGTTATCCCCGGTCAACATCACCAGACGATATCCCGCTTTATGCAGGCGTTGCAGCGCCGCCACGCTATCACTAC‑GCAACGGATCGCGTACTGnc < 1:394125/190‑1 (MQ=255) cTTTACCGTCCGGCAGCACCCCGGCGATCACCTCATCAATCCCTGCTTCTTCGCCGATCGCATTGGCCGTGGCTGGGTTATCCCCGGTAAACATCAACAGACGATTTTCCGATTTCTTCCCGCGTTGCCGCGCCGCCCCGCTACCCCTCC‑GCAACGGATCGCGTACTGCCAGCCGGGCTACCGCTTTCCCGCCAACCGCCAGCACCACAGGCGTTGCCCCCTGCGATGCCTGAGCAGTAATTTCCGCTTct > 1:290445/1‑250 (MQ=255) aCCGTCCGGCAGCACCCCGGCGATCACCTCATCAATCCCTGCTTCTTTGACGATCGCATTGGCGGTGGTTGGGGTATCCCCGGta > 1:222299/1‑84 (MQ=255) nggCAGCACCCCGGCGATCACCTCATCAATCCCTGCTTCTTTGACGATCGCATTGGCGGTGGTTGGGTTATCCCCGGTCAACATCACCAGACGATATCCCGCTTTTTGCAGGCGTTGCAGCGCCGCCACGCTATCACTAC‑GCAACGGATc > 1:93069/2‑150 (MQ=255) cGGCAGCACCGCGGCAATCACCTCATCAATCCCTGCTTCGTTGACGATCGCATTTGCGGTAGTTGGGTTATCCCCTGGCAACATCACCGGACGATAGCCCGCGTTATGCATGTGTTCCAGCGCCGCCACGCTATCACTAC‑GCAACGGATcgc < 1:323285/152‑1 (MQ=255) gcaCCCCGGCGATCACCTCATCAATCCCTGCTTCTTTGACGATCGCATTGGCGGTGGTTGGGTTATCCCCGGTCAACATCACCAGACGATATc < 1:10620/93‑1 (MQ=255) gcaCCCCGGCGATCACCTCATCAATCCCTGCTTCTTTGACGATCGCATTGGCGGTGGGTGGGTTATCCCCGGTCAACATCACCCGACGNNATc > 2:10620/1‑93 (MQ=255) accACCTCATCAACCCCTGCTTCTTTGACGATCGCATTGGCGGTGGTTGGGTTATCCCCGGTCAACATCACCAGACGATATCCCGCTTTATGCAGGCGTTGCAGCGCCGCCACGCTATCACTAC‑GCAACGGATTGCGTACTGCCAGCAGGGCTACCGCTTTCCCGTCAACCGCCAGCAGCACAGGCGTTGCCCCTTGCGATGCCTGAGCAGTAATTTCCGc < 1:116832/219‑1 (MQ=255) naCCTCATCAATCCCTGCTTCTTTGACGATCGCATTGGCGGTGGGTGGGGTATCCCCGGGCAACATCACCAGGCGATATCCCGCTTTATGCCGGCGTTGCAGCGCCGCCACGCTATCACTACCGCA‑CGGATCGCGTACTGCCAGCAGGGATACCGCTTTCCCGTCAACCGCCCGCAGAACCGGCGTTGCCCCTTGCGATGCCTGAGCAGTAATTTTCGATTCGGTAGCTTTGGTAACCACCTGTTGCCCAt > 1:43668/2‑251 (MQ=255) | AGCGCATCCGCAACGCCCATCAGGCTATGGCGCATCAGGGTAATCGCCGCGGTTTCAATGGCAACATCACTGCCGCCACCCATCGCAATGCCGACATCCGCCTGAGCCAGCGCTGGCGCGTCGTTAATGCCGTCGCCCACCATTGCCACCTGACGTCCTTCACTTTGCAGATGTTTGATCGCTTCGGCTTTACCGTCCGGCAGCACCCCGGCGATCACCTCATCAATCCCTGCTTCTTTGGCGATCGCATTGGCGGTGGTTGGGTTATCCCCGGTCAACATCACCAGACGATATCCCGCTTTATGCAGGCGTTGCAGCGCCGCCACGCTATCACTAC‑GCAACGGATCGCGTACTGCCAGCAGGGCTACCGCTTTCCCGTCAACCGCCAGCAGCACAGGCGTTGCCCCTTGCGATGCCTGAGCAGTAATCTCCGCTTCGATAGCTTTGGTACCAACCTGTTGCTCAT > NC_000913/509089‑509554 |
Alignment Legend |
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Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 12 ≤ ATCG/ATCG < 14 ≤ ATCG/ATCG < 25 ≤ ATCG/ATCG < 38 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |