Predicted mutation | ||||||
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evidence | seq id | position | mutation | annotation | gene | description |
RA | NC_000913 | 109,960 | G→A | R561H (CGT→CAT) | secA → | protein translocation ATPase |
Read alignment evidence... | |||||||||||
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seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
* | NC_000913 | 109,960 | 0 | G | A | 100.0% | 45.9 / NA | 16 | R561H (CGT→CAT) | secA | protein translocation ATPase |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base G (0/0); new base A (6/10); total (6/10) |
ATCCGGCTGCGGTGACTATCGCGACCAATATGGCGGGTCGTGGTACAGATATTGTGCTCGGTGGTAGCTGGCAGGCAGAAGTTGCCGCGCTGGAAAATCCGACCGCAGAGCAAATTGAAAAAATTAAAGCCGACTGGCAGGTACGTCACGATGCGGTACTGGAAGCAGGTGGCCTGCATATCATCGGTACCGAGCGTCACGAATCCCGTCGTATCGATAACCAGTTGCGCGGTCGTTCTGGTCGTCAGGGGGATGCTGGTTCTTCCCGTTTCTACCTGTCGATGGAAGATGCGCTGATGCGTATTTTTGCTTCCGACCGAGTATCCGGCATGATGCGTAAACTGGGTATGAAGCCAGGCGAAGCCATTGAACACCCGTGGGTGACTAAAGCGATTGCCAACGCCCAGCGTAAAGTTGAAAG > NC_000913/109765‑110185 | aTCCGGCTGCGGTGACTATCGCGACCAATATGGCGGGTCGTGGTACAGATATTGTGCTCGGTGGTAGCTGGCAGGCAGAAGTTGCCGCGCTGGAAAATCCGACCGCAGAGCAAATTGAAAAAATTAAAGCCGACTGGCAGGTACGTCACGATGCGGTACTGGAAGCAGGTGGCCTGCATATCATCGGTACCGAGCATCACGAATCCCGTCGTATCGATAACCAGTTGCGCGGTCGTTCTGGTCGTCAgggn < 1:126395/251‑2 (MQ=255) ggTCGTGGTACAGATATTGTGCTCGGTGGTAGCTGGCAGGCAGAAGTTGCCGCGCTGGAAAATCCGACCGCAGAGCAAAGTGAAAAAAGTAAAGCCGACTGGCATGTACGTCACGATGCGGTACGGGAAGCAGGTGGCCTGCAGATCATCGGTACCGAGCATCACGAATCCCGTCGTATcn < 1:49260/181‑2 (MQ=255) ggTACAGATATTGTGCTCGGTGGTAGCTGGCAGGCAGAAGTTGCCGCGCTGGAAAATCCGCCCGCAGAGCAAATTGAAAAAATTAAAGCCGAATGGCAGGTACGTCACGATGCGGTACTGGAAGCAGGTGGCCTGCATATCATCGGTACCGAGCATCACGAATCCCGTCGTATCGATAACCAGTTGCGCGGTCGTTCTGGTCGTCAGGGGGATGCTGGTTCTTCCCGTTTCTACCTGTCGATGGAAGATgc > 1:354820/1‑251 (MQ=255) ntCGGTGGTAGCTGGCAGGCAGAAGTTGCCGCGCTGGAAAATCCGACCACAGAGCAAATTGAAACAATTAAAGCCGACTGGCAGGTACGCCACGATGCGGTACTGGAAGCAGGTGGCCTGCATATCATCGGTCCCGAGCATCACGAATCCCGTCGTATCGATAACCAGTTGCGCGGTCGTTCTGGTCGTCAGGGGGATGCTGGTTCTTcc > 1:44757/2‑210 (MQ=255) gcagACGTTGCCGCGCTGGAAAATCAGACCGCCGAGCAAATTGAAAAAATTACAGCCGACTGGCAGGTACGTCACGATGCGGTACTGGAAGCAGGTGGCCTGCATATCATCGGTACCGAGCATCACGAATCCCGTCGTATCGATAACCAGTTGCGCGGTCGTTCTGGTCGTCAGGGGGATGCTGGTTCTTCCCGTTTCTACCTGTCGATGGAAg > 1:412986/1‑214 (MQ=255) gAAGTTGCCGCGCTGGAAAATCCGACCGCAGAGCAAATTGAAAAAATTAAAGCCGACTGGCAGGTACGTCACGATGCGGTACTGGAAGCAGGTGGCCTGCATATCATCGGTACCGAGCATCACGAATCCCGTCGTATCGATAACCAGTTGCGCGGTc < 1:11507/157‑1 (MQ=255) gCAGAGCAAATTGAAAAAATTAAAGCCGACTGGCAGGTACGTCACGATGCGGTACTGGAAGCAGGTGGCCTGCATATCATCGGTACCGAGCATCACGAATCCCGTCGTATCGATAACCAGTTGCGCGGTCGTTCTGGTCGTCAGGGGGATGCTGGTTCTTCCCGTTTCTACCTGTCGATGGAAGATGCGCTGATGCGTATTTTTGCTTCCGGCCGAGTATCCGGCATGATGCGTAAACTGGGTATGAAGc < 1:260793/250‑1 (MQ=255) aaaaaTTAAAGCCGACTGGCAGGTACGTCACGATGCGGTACTGGAAGCAGGTGGCCTGCATATCATCGGTACCGAGCATCACGAATCCNNTCGTAt > 2:26384/1‑96 (MQ=255) aaTTAAAGCCGACTGGCAGGTACGTCACGATGCGGTACTGGAAGCAGGTGGCCTGCATATCATCGGTACCGAGCATCACGAATCCCGTCGTATCGATAACCAGTTGCGCGGTCGTTCTgg < 1:169881/120‑1 (MQ=255) aaGCCGACTGGCAGGTACGTCACGATGCGGTACTGGAAGCAGGTGGCCTGCATATCATCGGTACCGAGCATCACGAATCCCGTCGTATCGATAACCAGTTGCGCGGTCGTTCTGGTCGTCAGGGGGATGCTGGTTCTTCCCGTTTCTACCTGTCGATGGAAGATGCGCTGATGCGTATTTTTGCTTCCGACCGAGTATCCGGCATGATGCGTAAACTGGGTATGAAGCCAGGCGAAGCCATTGAACACCCg < 1:26384/251‑1 (MQ=255) aGCCGACTGGCAGGTACGTCACGATGCGGTACTGGAAGCAGGTGGCCTGCAGATCATCGGTACCGATCATCACGAATCCCGTCGTATCGATAACCAGTTGCGCTGTCGTTCTGGTCGTCAGGGGGAGGCTTGTTCTTCCCGGTTCTACCTGTCGATGGAAGATGCGCTGATTCGTATTTGTGCGTCCGACCTAGTGTCCGGCATGATGCTTAAACTGGGTATGAAGCCAGGCGAAGCCAGTGAACACCCGt < 1:284079/251‑1 (MQ=255) ggCAGGTACGTCACGATGCGGTACTGGAAGCAGGTGGCCGGCATATCAGCGGTACCGAGCATCACGAATCCCGTCGTATCGATAACCAGt < 1:202930/90‑1 (MQ=255) ggTACGTCACGATGCGGTACTGGAAGCAGGTGGCCTGCATATCATCGGTACCGAGCATCACGAATCCCGTCGTATCGATAACCAGTTGCGCGGTCGTTCTGGTCGTCAGGGGGATGCTGGTTCTTCCCGTTTCTACCTGTCGATGGAAGATGCGCTGATGCGTATTTTTGCTTCCGACCGAGTATCCGGCATGATGCGTAAACTGGGTATGAAGCCAGGCGAAGCCATTGAACACCCGTGGGTGACTaa > 1:451335/1‑249 (MQ=255) cGTCACGATGCGGTACTGGAAGCAGGTGGCCTGCATATCATCGGTACCGAGCATCACGAATCCCGTCGTATCGATAACCAGTTGCGCGGTCGTTCTGGTCGTCAGGGGGATTCTGGTTCTTCCCGTTTCTACCTGTCGATGGAAGATGCGCGGATGCGTATTTTTGCTTCCGACCGAGTATCCGCCATGATGCGTAAACTGGGTATg < 1:182429/207‑1 (MQ=255) ccTGCATATCATCGGTACCGAGCATCACGAATCCCGTCGTATCGATAACCAGTTCCGAGGTCGTTCTGGTCGTCCGGGGGACGCTGGTTCTTCCCGTTTCTAcc > 1:382819/1‑104 (MQ=255) tGCATATCATCGGTACCGAGCATCACGAATCCCGTCGTATCGATAACCAGTTGCGCGGTCGTTCTGGTCGTCAGGGGGATGCTGGTTCTTCCCGTTTCTACCTGTCGATGGAAGATGCGCTGATGCGTATTTTTGCTTCCGACCGAGTATCCGGCATGATGCGTAAACTGGGTATGAAGCCAGGCGAACCCATTGAACGCCCGTGTGTGACTAAAGCGATTGCCAACGCCCAGCGTAAAGTTGAAAg < 1:231796/247‑1 (MQ=255) | ATCCGGCTGCGGTGACTATCGCGACCAATATGGCGGGTCGTGGTACAGATATTGTGCTCGGTGGTAGCTGGCAGGCAGAAGTTGCCGCGCTGGAAAATCCGACCGCAGAGCAAATTGAAAAAATTAAAGCCGACTGGCAGGTACGTCACGATGCGGTACTGGAAGCAGGTGGCCTGCATATCATCGGTACCGAGCGTCACGAATCCCGTCGTATCGATAACCAGTTGCGCGGTCGTTCTGGTCGTCAGGGGGATGCTGGTTCTTCCCGTTTCTACCTGTCGATGGAAGATGCGCTGATGCGTATTTTTGCTTCCGACCGAGTATCCGGCATGATGCGTAAACTGGGTATGAAGCCAGGCGAAGCCATTGAACACCCGTGGGTGACTAAAGCGATTGCCAACGCCCAGCGTAAAGTTGAAAG > NC_000913/109765‑110185 |
Alignment Legend |
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Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 14 ≤ ATCG/ATCG < 16 ≤ ATCG/ATCG < 33 ≤ ATCG/ATCG < 39 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |