Predicted mutation | ||||||
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MC JC | NC_000913 | 2,417,058 | Δ10,734 bp | yfcC–[argT] | yfcC, yfcD, yfcE, yfcF, yfcG, folX, yfcH, rpnB, hisP, hisM, hisQ, hisJ, [argT] |
Missing coverage evidence... | ||||||||||
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* | * | ÷ | NC_000913 | 2417058 | 2427791 | 10734 | 66 [0] | [1] 67 | yfcC–[argT] | yfcC,yfcD,yfcE,yfcF,yfcG,folX,yfcH,rpnB,hisP,hisM,hisQ,hisJ,[argT] |
New junction evidence | |||||||||||
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* | ? | NC_000913 | = 2417057 | 0 (0.000) | 66 (0.740) | 60/490 | 0.2 | 100% | intergenic (+166/‑24) | pta/yfcC | phosphate acetyltransferase/putative transporter YfcC |
? | NC_000913 | 2427792 = | 0 (0.000) | intergenic (‑1/+265) | argT/ubiX | lysine/arginine/ornithine ABC transporter periplasmic binding protein/flavin prenyltransferase |
CGCTTTCAGTGAGGGGATCAGCGCGTCAAAGTCACTGGCAACCCAGGTACATTTCACCTGCATCCGTTTGCACATCTCGTTACCGAGATCGATATCAAAGCCAACAAAATCACCTTTAGCATCTTTCGATGAGAACGGTGCGTAGGTGGTATCGGTTCCGATACGTACCGTCTCCGGTAGCGCCGCATAGCTGGAAGCCGCTGTGGAGAGACCGACTAACAAAGACAGAGCGAGAATCGACTTCTTCATACATAACCCTCAAGTGAAAATGGCTTTTTTATGTTGTGTATTGTGTTGTGTGTTTGCAGGCTCTTTCATGCAGGTCTTATGCCATCTTGACGACAACAGTAACATTCAACGTTAAATATGTTAATAAGACGTTGCATTATTGTCCTGAAGTTGAAGATAGCAGGTATAGCGGTTGAATCGCAGCGTTTCGATTGAATGGCAGAAACAAAATGTCGAGGATTTGATCGCGGTTGCAAAATTGCCCTGAAA > NC_000913/2427543‑2428040 | acgacctgtcccgtggcgcactggttgacgatatcgtctacaccatcgcgctgactgcgattcagtctgcacagcagcagtaatctcgtcatcatccgcagctttgcgctgcggatatctgaaccggaaataatcactatttccggttttttattctcttaatttgcattaatcctttctgattatcttgcttaactgcgctgcatcaatgaattgcgccatctcactttgcatacttcccactttgttAc > 2:187938‑M2/250‑251 (MQ=255) 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Alignment Legend |
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Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 15 ≤ ATCG/ATCG < 18 ≤ ATCG/ATCG < 36 ≤ ATCG/ATCG < 39 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |