| Predicted mutation | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| evidence | seq id | position | mutation | annotation | gene | description |
| RA | NC_000913 | 1,413,092 | C→T | A48A (GCG→GCA) | intR ← | putative integrase |
| Read alignment evidence... | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
| * | NC_000913 | 1,413,092 | 0 | C | T | 96.5% | 102.7 / ‑6.0 | 29 | A48A (GCG→GCA) | intR | putative integrase |
| Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base C (0/1); new base T (12/16); total (12/17) | |||||||||||
| Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 1.00e+00 | |||||||||||
| Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 1.00e+00 | |||||||||||
TATCGCTATAACGAATATGTGATATCGGGGTACTTTCACAAATTATTATTCTGAGTGTTTTTAATTGTGATTTCGTTTTCTTCATTGTGTTTGTTGTTAACTCTGTCTCTTTAATTTTTGTCCAGATATCACAAAGCTCTCCGAACGTTTTTATGACTCTCGTTGTCACCATTTTTGCCCCAGTGCTGGACTGGGGAAAACGTCTTAAATACTCAAATTCACCGGAGTTTATTTCATGAACTATCAGCGCTCTTAAATTTCCGGCCTTTTTAATATTACTGTTTGTAATCTCCCAGCCTTTTAATGTTTCCCGACATCGTTTTCCTCGAAACATGAACCAGATGCGAATGTATCTACCTCTAATCTCGACACCTGTTGGTAATTTAGACATATCATGAGTCTTTGATAAACTGATTTATCTTTGGATAGTTGTACCAGATAATCCCTCGTTTGCTGTCTGGCTTACCTAAAGGAGATACTCGTTTGAAGT > NC_000913/1412845‑1413334 | tatCGCTATAACGAATATGTGATATCGGGGTACTTTCACAAATTATTATTCTGAGTGTTTTTAATTGTGATTTCGTTTTCTTCATTGTGTTTGTTGTTAACTCTGTCTCTTTAATTTTTGTCCAGATATCACAAAGCTCTCCGAACGTTTTTATGACTCTCGTTGTCACCATTTTTGCCCCAGTGCTGGACTGGGGAAAACGTCTTAAATACTCAAATTCACCGGAGTTTATTTCATGAACTATCAGTGct > 2:331473/1‑251 (MQ=255)tatCGCTATAACGAATATGTGATATCGGGGTACTTTCACAAATTATTATTCTGAGTGTTTTTAATTGTGATTTCGTTTTCTTCATTGTGTTTGTTGTTAACTCTGTCTCTTTAATTTTTGTCCAGATATCACAAAGCTCTCCGAACGTTTTTATGACTCTCGTTGTCACCATTTTTGCCCCAGTGCTGGACTGGGGAAAACGTCTTAAATACTCAAATTCACCGGAGTTTATTTCATGAACTATCAGTGct > 2:382505/1‑251 (MQ=255) aaTATGTGATATCGGGGTACTTTCACAAATTATTATTCTGAGCGTTTTTAATTGTGATTTCGTTTTCTTCATTGTGTTTGTTGTTAACTCTGTCTCTTTAATTTTTGTCCAGATATCACAAAGCTCTCCGAACGTTTTTATGACTCTCGTTGTCATCATTTTTGCCCCAGTGCTGGACTGGGGAAAACGTCTTAAATACTCAAATTCACCGGAGTTTCTTTCATGAACTATCAGTGCTCTTAAATTTCCgg > 2:229837/1‑251 (MQ=255) tatGTGATATCGGGGTACTTTCACAAATTATTATTCTGAGTGTTTTTAATTGTGATTTCGTTTTCTTCATTGTGTTTGTTGTTAACTCTGTCTCTTTAATTTTTGTCCAGATATCACAAAGCTCTCCGAACGTTTTTATGACTCTCGTTGTCACCATTTTTGCCCCAGTGCTGGACTGGGGAAAACGTCTTAAATACTCAAATTCACCGGAGTTTATTTCATGAACTATCAGTGCTCTTAAATTTCCGGcc > 2:71280/1‑251 (MQ=255) 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TATCGCTATAACGAATATGTGATATCGGGGTACTTTCACAAATTATTATTCTGAGTGTTTTTAATTGTGATTTCGTTTTCTTCATTGTGTTTGTTGTTAACTCTGTCTCTTTAATTTTTGTCCAGATATCACAAAGCTCTCCGAACGTTTTTATGACTCTCGTTGTCACCATTTTTGCCCCAGTGCTGGACTGGGGAAAACGTCTTAAATACTCAAATTCACCGGAGTTTATTTCATGAACTATCAGCGCTCTTAAATTTCCGGCCTTTTTAATATTACTGTTTGTAATCTCCCAGCCTTTTAATGTTTCCCGACATCGTTTTCCTCGAAACATGAACCAGATGCGAATGTATCTACCTCTAATCTCGACACCTGTTGGTAATTTAGACATATCATGAGTCTTTGATAAACTGATTTATCTTTGGATAGTTGTACCAGATAATCCCTCGTTTGCTGTCTGGCTTACCTAAAGGAGATACTCGTTTGAAGT > NC_000913/1412845‑1413334 |
| Alignment Legend |
|---|
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 15 ≤ ATCG/ATCG < 27 ≤ ATCG/ATCG < 37 ≤ ATCG/ATCG < 39 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |