| Predicted mutation | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| evidence | seq id | position | mutation | annotation | gene | description |
| RA | NC_000913 | 3,134,263 | G→A | A45T (GCC→ACC) | yghT → | putative ATP‑binding protein YghT |
| Read alignment evidence... | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
| * | NC_000913 | 3,134,263 | 0 | G | A | 97.6% | 134.8 / NA | 42 | A45T (GCC→ACC) | yghT | putative ATP‑binding protein YghT |
| Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base G (0/0); major base A (25/16); minor base C (0/1); total (25/17) | |||||||||||
| Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 4.05e-01 | |||||||||||
| Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 1.00e+00 | |||||||||||
GTTCAACCTTATTGTGACAATGGTTAATTGTGACATTGACCTGAATTACGCTTTCATAAAAACATATTAACCAAATAAATATTTTTAATGGATATTTAAATTAAAGGATATATTCATGCAGTCAATAACACCTCCATTAATTGCCGTTATTGGTAGCGATGGTTCAGGCAAGTCAACGGTGTGTGAACATCTTATTACCGTTGTCGAAAAATATGGTGCTGCCGAAAGAGTTCATTTAGGAAAACAGGCCGGAAATGTCGGTCGTGCAGTGACAAAATTACCGTTG‑ATGGGAAAATCCTTACATAAAACAATTGAACGAAATCAGGTGAAAACAGCAAAAAAATTGCCTGGACCAGTTCCGGCGCTGGTAATTACAGCGTTTGTCGCCCGTCGCTTACTGCGCTTTCGTCATATGCTTGCCTGTCGTCGTCGCGGGTTAATTGTTCTAACCGACCGTTATCCTCAGGACCAAATTCCTGGCGCTTACGAT > NC_000913/3134016‑3134505 | gTTCAACCTTATTGTGACAATGGTTAATTGTGACATTGACCTGAATTACGCTTTCATAAAAACATATTAACCAAATAAATATTTTTAATGGATATTTAAATTAAAGGATATATTCATGCAGTCAATAACACCTCCATTAATTGCCGTTATTGGTAGCGATGGTTCAGGCAAGTCAACGGTGTGTGAACATCTTATTACCGTTGTCGAAAAATATGGTGCTGCCGAAAGAGTTCATTTAGGAAAACAGACCg > 1:200640/1‑251 (MQ=255) 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| Alignment Legend |
|---|
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 14 ≤ ATCG/ATCG < 15 ≤ ATCG/ATCG < 33 ≤ ATCG/ATCG < 39 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |