| Predicted mutation | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| evidence | seq id | position | mutation | annotation | gene | description |
| RA | NC_000913 | 602,835 | G→A | A293T (GCT→ACT) | pheP → | phenylalanine:H(+) symporter PheP |
| Read alignment evidence... | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
| * | NC_000913 | 602,835 | 0 | G | A | 97.1% | 196.9 / ‑1.9 | 70 | A293T (GCT→ACT) | pheP | phenylalanine:H(+) symporter PheP |
| Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base G (1/1); new base A (34/32); total (36/34) | |||||||||||
| Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 1.00e+00 | |||||||||||
| Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 7.44e-02 | |||||||||||
GATTTTGTCGCTGGCGGTAATTATGTTCTCCTTCGGCGGTCTGGAGCTGATTGGGATTACTGCCGCTGAAGCGCGCGATCCGGAAAAAAGCATTCCAAAAGCGGTAAATCAGGTGGTGTATCGCATCCTGCTGTTTTACATCGGTTCACTGGTGGTTTTACTGGCGCTCTATCCGTGGGTGGAAGTGAAATCCAACAGTAGCCCGTTTGTGATGATTTTCCATAATCTCGACAGCAACGTGGTAGCTTCTGCGCTGAACTTCGTCATTCTGGTAGCATCGCTGTCAGTGTATAACAGCGGGGTTTACTCTAACAGCCGCATGCTGTTTGGCCTTTCTGTGCAGGGTAATGCGCCGAAGTTTTTGACTCGCGTCAGCCGTCGCGGTGTGCCGATTAACTCGCTGATGCTTTCCGGAGCGATCACTTCGCTGGTGGTGTTAATCAACTATCTGCTGCCGCAAAAAGCGTTTGGTCTGCTGATGGCGCTGGTGG > NC_000913/602591‑603081 | gATTTTGTCGCTGGCGGTAATTATGTTCTCCTTCGGCTGTCTGGAGCTGATTGGGATTACTGCCGCTGAAGCGCGCGATCCGGAAAAAAGCATTCCAAAAGCGGTAAATCAGGTGGTGTATCGCATCCTGCTGTTTTACATCGGTTCACTGGTGGTTTTACTGGCGCTCTATCCGTGGGTGGAAGTGAAATCCAACAGTAGCCCGTTTGTGATGATTTTCCATAATCTCGACAGCAACGTGGTAACTTCTg < 1:272277/251‑1 (MQ=255)gATTTTGTCGCTGGCGGTAATTATGTTCTCCTTCGGCGGTCTGGAGCTGATTGGGATTACTGCCGCTGAAGCGCGCGATCCGGAAAAAAGCATTCCAAAAGCGGTAAATCAGGTGGTGTATCGCATCCTGCTGTTTTACATCGGTTCACTGGTGGTTTTACTGGCGCTCTATCCGTGGGTGGAAGTGAAATCCAACAGTAGCCCGTTTGTGATGATTTTCCATAATCTCGACAGCAACGTGGTAACTTCt < 1:404122/250‑1 (MQ=255) ttgcGCTGGCGGTAATTATGTTCCCCGTCGGCGGTCTGGAGCTGATGGGGAGTACTGCCGCTGAAGCGCGCGATCCGGAAAAAATCATTCCAAAAGCGGTAAATCAGGTGGGGTATCGCAGCCTGCTGTTTTACATCGGTTCACTGGTGGTTTTACTGGCGCTCTATCCGTGGGTGGAAGTGAAATCCAACAGTAGCCCGTTTGTGATGATTTTCCATAACCTCGACAGCAACGTGGTAACTTCTGCGCt < 2:647937/247‑1 (MQ=255) gTCGCGGGCGGTAATTATGTTCTCCCTCGGCGGTCTGGAGCTGATTGGGATTACTGCCGCTGAAGCGCGCGATCCGGAAAAAAGCATTCCAAAAGCGGTAAATCAGGTGGTGTATCGCATCCTGCTGTTTTACATCGGTTCACTGGTGGTTTTACTGGCGCTCTATCCGTGGGTGGAAGTGAAATCCAACAGTAGCCCGTTTGTGATGATTTTCCATAATCTCGACAGCAACGTGGTAACTTCTGCGCTg < 2:503443/250‑1 (MQ=255) gtGGCGGTAATGATGTTCTCCTTCGGCGGGCTGGAGCTGATTGGGATTACTGCTGCTGAAGCGCGCGATCCGGAAAAAAGCATGCCAAAATCGGTAAAGCAGGTGGTGTATCGCATCCTGCTGTTTTACATCGGTTCACTGGTGGTTTTACTGGCGCTCTATCCGTGGTTGGAAGTGAAATCCAACAGTAGCCCGTTTGTGATGATTTTCCATAATCGTGACAGCAACGTGGTAACTTCTGCGCTGACCtt < 2:579035/250‑1 (MQ=255) ggcgttatgtctGTTCTCCTTCGGGGGTCTGTAGCGTATTGTGATTGCTGTCGCTGAAGCGCGCGATTCGGAAAAAAGCATTCCAAAAGCGTTAAAGCAGGTCGTGTTTCGCATCCTTCTGTTTGACATCGGTTCCCTGGTGGTTGTACTGGCGCTCTATCCGTGGGTGGAAGTGAAATCCAACATGAGCCCGTTTGTGATGATTTTCCATAATCTCGACAGCAACGTGGTATCTTCTGCGTTGATCTTc < 2:198860/239‑1 (MQ=255) aTTATGTTCTCCTTCGGCGGTCTGGAGCTGATTGGGATTACTGCCGCTGAAGCGCGCGATCCGGAAAAAAGCATTCCAAAAGCGGTAAATCAGGTGGTGTATCGCATCCTGCTGTTTTACATCGGTTCACTGGTGGTTTTACTGGCGCTCTATCCGTGGGTGGAAGTGAAATCCAACAGTAGCCCGTTTGTGATGATTTTCCATAATCTCGACAGCAACGTGGTAACTTCTGCGCTGAACTTCGTCATTCt < 1:364589/251‑1 (MQ=255) tATGTTCTCCTTCGGCGGTCTGGAGCTGATTGGGATTACTGCCGCTGAAGCGCGCGATCCGGAAAAAAGCATTCCAAAAGCGGTAAATCAGGTGGTGTATCGCATCCTGCTGTTTTACATCGGTTCACTGGTGGTTTTACTGGCGCTCTATCCGTGGGTGGAAGTGAAATCCAACAGTAGCCCGTTTGTGATGATTTTCCATAATCTCGACAGCAACGTGGTAACTTCTGCGCTGAACTTCGTCATTCTgg > 1:591718/1‑251 (MQ=255) aTGTTCTCCTTCGGCGGTCTGGAGCTGATTGGGATTACTGCCGCGGAAGCGCGCGATCCGGAAAAAAGCATTCCAAAAGCGGTAAATCAGGTGGTGTATCGCATCCTGCTGTTTTACATCGGTTCACTGGTGGTTTTACTGGCGCTCTATCCGTGGGTGGAAGTGAAATCCAACAGTAGCCCGTTTGTGATGATTTTCCATAATCTCGACAGCAACGTGGTAACTTCTGCGCTGAACTTCGTCATTCTgg < 2:406923/250‑1 (MQ=255) ttCTCCTTCGGCGGTCTGGAGCTGATTGGGATTACTGCCGCTGAAGCGCGCGATCCGGAAAAAAGCATTCCAAAAGCGGTAAATCAGGTGGTGTATCGCATCCTGCTGTTTTACATCGGTTCACTGGTGGTTTTACTGGCGCTCTATCCGTGGGTGGAAGTGAAATCCAACAGTAGCCCGTTTGTGATGATTTTCCATAATCTCGACAGCAACGTGGTAACTTCTGCGCTGAACTTCGTCATTCTGGtcgc > 1:454526/1‑248 (MQ=255) 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cGCTGAAGCGCGCGATCCGGAAAAAAGCATTCCAAAAGCGGTAAATCAGGTGGTGTATCGCATCCTGCTGTTTTACATCGGTTCACTGGTGGTTTTACTGGCGCTCTATCCGTGGGTGGAAGTGAAATCCAACAGTAGCCCGTTTGTGATGATTTTCCATAATCTCGACAGCAACGTGGTAACTTCTGCGCTGAACTTCGTCATTCTGGTAGCATCGCTGTCAGTGTATAACAGCGGGGTTTACTCTAACa < 1:401336/251‑1 (MQ=255) cgcgcgATCCGGAAAAAAGCATTCCAAAAGCGGTAAATCAGGTGGTGTATCGCATCCTGCTGTTTTACATCGGTTCACTGGTGGTTTTACTGGCGCTCTATCCGTGGGTGGAAGTGAAATCCAACAGTAGCCCGTTTGTGATGATTTTCCATAATCTCGACAGCAACGTGGTAACTTCTGCGCTGAACTTCGTCATTCTGGTAGCATCGCTGTCAGTGTATAACAGCGGGGTTTACTCTAACAGCCGCATg < 1:555455/251‑1 (MQ=255) aTCCGGAAAAAAGCATTCCAAAAGCGGTAAATCAGGTGGTGTATCGCATCCTGCTGTTTTACATCGGTTCACTGGTGGTTTTACTGGCGCTCTATCCGTGGGTGGAAGTGAAATCCAACAGTAGCCCGTTTGTGATGATTTTCCATAATCTCGACAGCAACGTGGTAACTTCTGCGCTGAACTTCGTCATTCTGGTAGCATCGCTGTCAGTGTATAACAGCGGGGTTTACTCTAACAGCCGCATGCTGttt > 1:536090/1‑251 (MQ=255) 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tctcGACAGCAACGTGGTAACTTCTGCGCTGAACTTCGTCATTCTGGTAGCATCGCTGTCAGTGTATAACAGCGGGGTTTACTCTAACAGCCGCATGCTGTTTGGCCTTTCTGTGCAGGGTAATGCGCCGAAGTTTTTGACTCGCGTCAGCCGTCGCGGGGTGCCGATTAACTCGCTGATGCTTTCCGGAGCGATCACTTCGCTGGGGGTGTTAATCACCTATCTGCTGCAGCCAGTAGCGTTTGGGctgc > 2:9066/1‑251 (MQ=255) ctcGACAGCAACGTGGTAACTTATGCGCTGAACTTCGTCATTCTGGTAGCATCGCTGTCAGTGTATAACAGCGGGGTTTAATCTAACAGCCGCATGCTGTTTGGCCTTTCTGTGCAGGGTAATGCGCCGAAGTTTTTGACTCGCGTCAGCCGTCGCGGTGTGCCGATTAACTCGCTGATGCTTTCCGGAGCGATAACTCCGCTGGTGGTGTTAATCAACTATCTGCTGCCGCAAAAAGCGTTTGGTctgct > 2:558444/1‑251 (MQ=255) aCAGCAACGTGGTAACTGCTGCCCTGAACTTCTTCATTCTGGTAGCATCCCTGTCAGTGTATAACGGCTGGGTTTACTCTAACAGCCGCATGCTGTTTGGCCTTTCTGTGCAGGGTAATGCGCCGAAGTTTGTGACTCGCGTCAGCCGTCGCGGTTTGCCGATTAACTCGCTGATGCTTTCCGGAGCGATCACTTCGCTGGTGGTGTTAATCAACTATCTGCTGCCGCAAAAAGCGTTTGGTCTGCTGATg < 2:70610/251‑1 (MQ=255) 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GATTTTGTCGCTGGCGGTAATTATGTTCTCCTTCGGCGGTCTGGAGCTGATTGGGATTACTGCCGCTGAAGCGCGCGATCCGGAAAAAAGCATTCCAAAAGCGGTAAATCAGGTGGTGTATCGCATCCTGCTGTTTTACATCGGTTCACTGGTGGTTTTACTGGCGCTCTATCCGTGGGTGGAAGTGAAATCCAACAGTAGCCCGTTTGTGATGATTTTCCATAATCTCGACAGCAACGTGGTAGCTTCTGCGCTGAACTTCGTCATTCTGGTAGCATCGCTGTCAGTGTATAACAGCGGGGTTTACTCTAACAGCCGCATGCTGTTTGGCCTTTCTGTGCAGGGTAATGCGCCGAAGTTTTTGACTCGCGTCAGCCGTCGCGGTGTGCCGATTAACTCGCTGATGCTTTCCGGAGCGATCACTTCGCTGGTGGTGTTAATCAACTATCTGCTGCCGCAAAAAGCGTTTGGTCTGCTGATGGCGCTGGTGG > NC_000913/602591‑603081 |
| Alignment Legend |
|---|
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 13 ≤ ATCG/ATCG < 15 ≤ ATCG/ATCG < 33 ≤ ATCG/ATCG < 39 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |