| Predicted mutation | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| evidence | seq id | position | mutation | annotation | gene | description |
| RA | NC_000913 | 4,625,242 | T→C | D116D (GAT→GAC) | serB → | phosphoserine phosphatase |
| Read alignment evidence... | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
| * | NC_000913 | 4,625,242 | 0 | T | C | 89.7% | 66.3 / ‑0.0 | 30 | D116D (GAT→GAC) | serB | phosphoserine phosphatase |
| Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base T (2/1); new base C (13/13); total (16/14) | |||||||||||
| Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 1.00e+00 | |||||||||||
| Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 2.43e-01 | |||||||||||
ACGCAGGTCGTAGCGGCTGGCTGCTGTATGGTCGTGGGCTGGATAAACAACGTCTGACCCAATACCAGAGCAAACTGGGTGCGGCGATGGTGATTGTTGCCGCCTGGTGCGTGGAAGATTATCAGGTGATTCGTCTGGCAGGTTCACTCACCGCACGGGCTACACGCCTGGCCCACGAAGCGCAGCTGGATGTCGCCCCGCTGGGG‑AAAATCCCGCACCTGCGCACGCCGGGTTTG‑CTGGTGATGGATATGGACTCCACCGCCATCCAGATTGAATGTATTGATGAAATTGCCAAACTGGCCGGAACGGGCGAGATGGTGGCGGAAGTAACCGAACGGGCGATGCGCGGCGAACTCGATTTTACCGCCAGCCTGCGCAGCCGTGTGGCGACGCTGAAAGGCGCTGACGCCAATATTCTGCAACAGGTGCGTGAAAATCTGCCGCTGATGCCAGGCTTAACGCAACTGGTGCTCAAGCTGGAAACGCTGGGC > NC_000913/4624995‑4625485 | ccgacggtctttgCGGCTGGCTGCTGTATGGTAGTGGGATGGATAAACATCGGCTGACCCAATACCAGAGCAAACTGGGGGCGGCGAGGGTGATGGTTGCCGCCTGGTGCGTGGAAGATTATCAGGTGATTCGTCTGGCAGGTGCACTCACCGCACGGGCTACGCGCCTGGCCCATGAAGCGCAACTGGATGTCGCCCCGCTGGGG‑AAAATCCCGCACCTGCGCACGCCGGGTTTG‑CTGGTGATGGACATg < 2:142139/239‑1 (MQ=255) cGCAGGTCGTAGCGGCTGGCTGCTGTATGGTCGTGGGCTGGATAAACAGCGTCTGACCCAATACCAGAGCAAACTGGGTGCGGCGATGGTGATTGTTGCCGCCTGGTGCGTGGAAGATTATCAGGTGATTCGTCTGGCAGGTTCACTCACCGCACGGGCTACGCGCCTGGCCCATGAAGCGCAACTGGATGTCGCCCCGCTGGGG‑AAAATCCCGCACCTGCGCACGCCGGGTTTG‑CTGGTGATGGACATgg > 1:10222/1‑251 (MQ=255) ccGTAGCGGCTGGCTGCTGAATGGTCGTGGGCTGGATAAACATCGTCTGACCCAATCCCAGAGCAAACTGGGTGCGGCGATGGTGATTGTTGCCGCCGGGTGCGTGAAAGATTAGCAGGTGATTCGTCTGGCAGGTTCACTCACCGCACGGGCTACGCGCCTGGCCCATGAAGCGCAACTGGATGTCGACACGCTGGGG‑AAAATCCCGCACCTGCGCACGCCGGGTTTT‑CTGGTGATGGACATGGATTCCa < 2:76472/250‑1 (MQ=255) gTAGCGGCTGTCTGCTGTATGGTCGTGGGCGGGATAAACAGCGGTTGCCCCCATACCAGAGCAAACTGGGTGCGGCGATGGTGATTGTTGCCGCCTGGTGCGTGGAAGATTATCAGGTGATTCGTCTGGCAGGTTCACTCACCGCACGGGCTACGCGCCTGGCCCATGAAGCGCAACTGGATGTCGCCCCGCTGGGG‑AAAATCCCGCACCTGCGCACGCCGGGTTTG‑CTGGTGATGGACATGGATTCCAcc < 2:314099/251‑1 (MQ=255) 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acTGGATGTCGCCCCGCTGGGG‑AAAATCCCGCACCTGCGCACGCCGGGTTTG‑CTGGTGATGGACATGGATTCCACCGCCATCCAGATTGAATGTATTGATGAAATTGCCAAACTGGCCGGAACGGGCGAGATGGTGGCGGAAGTAACCGAACGGGCGATGCGCGGCGAACTCGATTTTACCGCCAGCCTGCGCAGCCGCGTGGCGACGCTGAAAGGCGCTGACGCCAATATTCTGCAACAGGTGCGTGaa > 1:82004/2‑250 (MQ=255) gtaTGTCGCCCCG‑TGGGGTAAAATCCCGCTCCGGCGCCCGCCGGGTTTG‑CTGGTGATGGGCATGGATTCCCCCGCCATCCAGAGTGATTGTATTGATGAAATTGCCAAACGGGCCGGAACGGGCGAGAGGGTGGCGGAAGTAACCGAACGGCCGATGCGCGGTGACCTCGATTTTCCCTCCAGCCTGCGCAGCCGCGTGGCGACGCTGAAAGGCGCTGACGCCAATATTCTGCAACAGGTGCGGGAAAATc < 1:242192/249‑1 (MQ=255) aTGTCGCCCCGCTGGGG‑AAAATCCCGCACCTGCGCACGCCGGGTTTG‑CTGGTGATGGACATGGATTCCACCGCCATCCAGATTGAATGTATTGATGAAATTGCCAAACTGGCCGGAACGGGCGAGATGGTGGCGGAAGTAACCGAACGGGCGATGCGCGGCGAACTCGATTTTACCGCCAGCCTGCGCAGCCGCGTGGCGACGCTGAAAGGCGCTGACGCCAATATTCTGCAACAGGTGCGTGAAAATCTg > 1:281338/1‑251 (MQ=255) 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tGATGGACATGGATTCCACCGCCATCCAGATTGAATGTATTGATGAAATTGCCAAACTGGCCGGAACGGGCGAGATGGTGGCGGAAGTAACCGAACGGGCGATGCGCGGCGAACTCGATTTTACCGCCAGCCTGCGCAGCCGCGTGGCGACGCTGAAAGGCGCTGACGCCAATATTCTGCAACAGGTGCGTGAACATCTGCCGCTGCTGCCCGGCTTAACGCAACTGGTGCTCAAGCTGGAAACgctgggc > 2:198825/1‑251 (MQ=255) | ACGCAGGTCGTAGCGGCTGGCTGCTGTATGGTCGTGGGCTGGATAAACAACGTCTGACCCAATACCAGAGCAAACTGGGTGCGGCGATGGTGATTGTTGCCGCCTGGTGCGTGGAAGATTATCAGGTGATTCGTCTGGCAGGTTCACTCACCGCACGGGCTACACGCCTGGCCCACGAAGCGCAGCTGGATGTCGCCCCGCTGGGG‑AAAATCCCGCACCTGCGCACGCCGGGTTTG‑CTGGTGATGGATATGGACTCCACCGCCATCCAGATTGAATGTATTGATGAAATTGCCAAACTGGCCGGAACGGGCGAGATGGTGGCGGAAGTAACCGAACGGGCGATGCGCGGCGAACTCGATTTTACCGCCAGCCTGCGCAGCCGTGTGGCGACGCTGAAAGGCGCTGACGCCAATATTCTGCAACAGGTGCGTGAAAATCTGCCGCTGATGCCAGGCTTAACGCAACTGGTGCTCAAGCTGGAAACGCTGGGC > NC_000913/4624995‑4625485 |
| Alignment Legend |
|---|
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 12 ≤ ATCG/ATCG < 14 ≤ ATCG/ATCG < 29 ≤ ATCG/ATCG < 38 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |