Predicted mutation | ||||||
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evidence | seq id | position | mutation | annotation | gene | description |
RA | NC_000913 | 3,474,290 | T→C | K88R (AAA→AGA) | rpsL ← | 30S ribosomal subunit protein S12 |
Read alignment evidence... | |||||||||||
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seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
* | NC_000913 | 3,474,290 | 0 | T | C | 97.3% | 263.3 / ‑1.7 | 75 | K88R (AAA→AGA) | rpsL | 30S ribosomal subunit protein S12 |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base T (1/1); new base C (38/34); total (39/36) | |||||||||||
Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 1.00e+00 | |||||||||||
Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 6.25e-01 |
AGAATTTTACGCTGACCAATGACGCGACGACGTGGCATGGAAATACTCCGTTGTTAATTCAGGATTGTCCAAAACTCTACGAGTTTAGTTTGACATTTAAGTTAAAACGTTTGGCCTTACTTAACGGAGAACCATTAAGCCTTAGGACGCTTCACGCCATACTTGGAACGAGCCTGCTTACGGTCTTTAACGCCGGAGCAGTCAAGCGCACCACGTACGGTGTGGTAACGAACACCCGGGAGGTCTTTAACACGACCGCCACGGATCAGGATCACGGAGTGCTCCTGCAGGTTGTGACCTTCACCACCGATGTAGGAAGTCACTTCGAAACCGTTAGTCAGACGAACACGGCATACTTTACGCAGCGCGGAGTTCGGTTTTTTAGGAGTGGTAGTATATACACGAGTACATACGCCACGTTTTTGCGGGCATGCTTCCAGCGCAGGCACGTTGCTTTTCGCAACTTTGCGAGCACG > NC_000913/3474044‑3474519 | aGAAGTTTACGCTGACCAATGACGCGACGAGGTGGTATGGAAATACTCCGTTGTTAATTCAGGATTGTCCAAAACTCTACGAGTTTAGTTTGACATTTAAGTTAAAACGTTTGGCCTTACTTAACGGAGAACCATTAAGCCTTAGTACGCTTCACGCCATACTTGGAACGAGCCTGCTTACGTTCTTTAACGCCGGAGCAGTCAAGCGCACCACGTACGGTGTGGTAACGAACACCCGGGAGGTCTCTAac < 2:242025/251‑1 (MQ=255) 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AGAATTTTACGCTGACCAATGACGCGACGACGTGGCATGGAAATACTCCGTTGTTAATTCAGGATTGTCCAAAACTCTACGAGTTTAGTTTGACATTTAAGTTAAAACGTTTGGCCTTACTTAACGGAGAACCATTAAGCCTTAGGACGCTTCACGCCATACTTGGAACGAGCCTGCTTACGGTCTTTAACGCCGGAGCAGTCAAGCGCACCACGTACGGTGTGGTAACGAACACCCGGGAGGTCTTTAACACGACCGCCACGGATCAGGATCACGGAGTGCTCCTGCAGGTTGTGACCTTCACCACCGATGTAGGAAGTCACTTCGAAACCGTTAGTCAGACGAACACGGCATACTTTACGCAGCGCGGAGTTCGGTTTTTTAGGAGTGGTAGTATATACACGAGTACATACGCCACGTTTTTGCGGGCATGCTTCCAGCGCAGGCACGTTGCTTTTCGCAACTTTGCGAGCACG > NC_000913/3474044‑3474519 |
Alignment Legend |
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Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 12 ≤ ATCG/ATCG < 14 ≤ ATCG/ATCG < 32 ≤ ATCG/ATCG < 39 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |