Predicted mutation | ||||||
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evidence | seq id | position | mutation | annotation | gene | description |
RA | NC_000913 | 480,295 | 2 bp→AA | coding (13‑14/219 nt) | hha ← | hemolysin expression‑modulating protein Hha |
Read alignment evidence... | |||||||||||
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seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
* | NC_000913 | 480,295 | 0 | G | A | 100.0% | 36.1 / NA | 13 | P5F (CCT→TTT) | hha | hemolysin expression‑modulating protein Hha |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base G (0/0); new base A (6/7); total (6/7) | |||||||||||
* | NC_000913 | 480,296 | 0 | G | A | 100.0% | 36.3 / NA | 13 | P5F (CCT→TTT) | hha | hemolysin expression‑modulating protein Hha |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base G (0/0); new base A (6/7); total (6/7) |
CGGTTATAGCTCCGAAAGCGAATTATTTATTAGCGAATAAATTTCCATACTGAGGAAGGGATCTTGTCGTACAGTTTATTCATGGTCAATTCGGCGAGGCGGTGATCTGCGGCTGAGTAAAATACCGCCAGTTCATTATCTGATAATTCGTATTTATTTTTCTCGATAACACGCTCCAGCGTGTCAATTGTCTGGCAACGACGTAAACGCATTAAATAATCGGTTTTCGTTAAAGGTTTTTCGGACATACTTCTACCTATGGTTGTAATAATTCTAACAAGATAAACTCGCAGGATTCTCTTTCGTCGCATTGACAAAACAACGGAATAGTCGATTACCTGACTTCCGCCATTTCTGAAGATCCTGCATATTAATACCATAACTACTGAACAACATAAAGGTGTCATCCAGATATTCGTCGATCTGCTCAATGAGCTTATTGTCTTCATTATACTTAATTTTGTAATTAAGTGCG > NC_000913/480061‑480535 || cGGTTATAGCTCCGAAAGCGAATTATTTATTAGCGAATAAATTTCCATACTGAGGAAGGGATCTTGTCGTACAGTTTATTCATGGTCAATTAGGCGAGGCGGTGCTCTGCGGCTGAGTAAAATAACGCCAGTTCATTCTCTGATCATTCGTATTTATTTTTCTCGATAACACGCTCCCGCGTGTCAATTGTCTGGCAACGACGTAAACGCATTAACTAATCGGTTTTTGTTAAAAATTTTTCGGACATACt > 1:260458/1‑251 (MQ=255) gcgacGAAAGCGAATGATTTATTAGCGAATAAATTCCCATACTGAGGAAGGGATCTTGTCGTATAGTTTATTCATGGTCAATTCGGCGAGGCGGTGATCTGCGGCTGAGTAAAAGACCGCCAGTTCATTATCTGATAATTCGTATTTATTTTTCTCGATAACACGCTCCAGCGTGTCAATTGTCTGGCAACGACGTAAACGCATTAAATAATCGGTTTTCGTTAAAAATTTTTCGGACATACTTCTACCTa < 1:144037/247‑1 (MQ=255) gCTCCGAAAGCGAATTTTTAATTAGCGAATAAATTGCCATGCGGAGGAAGGTTGCTTGTCATACAGTTTATTCAGTGTCCATGCGGCTAGTCTGTGATCGGCGGCTGAGTAAAACACCGCCAGTTCATTATCTGATAATTCGTATTTATTTTTCTCGATAACACGATCCAGCGTGTCAATTGTCTGGCTACGACGTAAACGCATTAAATAATCATTTGTCGTTAAAAATTTTTCAGACATGCTTCTACCTa < 2:63126/251‑1 (MQ=255) aaTTATTTATTAGCGAATAAATTTCCATACTGAGGAAGGGATCTTGTCGTACAGTTTATTCATGGTCAATTCGGCGAGGCGGTGATCTGCGGCTGAGTAAAATACCGCCAGTTCATTATCTGATAATTCGTATTTATTTTTCTCGATAACACGCTCCAGCGTGTCAATTGTCTGGCAACGACGTAAACGCATTAAATAATCGGTTTTCGTTAAAAATTTTTCGGACATACTTCTACCTATGGTTGtaataa < 1:215076/251‑1 (MQ=255) cTTGTCGTACAGTTTATTCATGGTCAATTCGGCGAGGCGGTGATCTGCGGCTGAGTAAAATACCGCCAGTTCATTATCTGATAATTCGTATTTATTTTTTTCGGTAACACGCTCCAGCGGGTCAATTGGCTGGCAACGACGTAAAAGCATTAAATAATCGGTTTTCGTTAAAAATTTTTCGGACATACTTCTACCTATGGGTGTAATAATTCTAACAAGAt > 2:24507/1‑221 (MQ=255) cTTGTCGTACAGTTTATTCATGGTCAATTCGGCGAGGCGGTGATCTGCGGCTGAGTAAAATACCGCCAGTTCATTATCTGATAATTCGTATTTATTTTTCTCGATAACACGCTCCAGCGTGTCAATTGTCTGGCAACGACGTAAACGCATTAAATAATCGGTTTTCGTTAAAAATTTTTCGGACATACTTCTACCTATGGTTGTAATAATTCTAACAAGAt < 1:24507/221‑1 (MQ=255) aGTAAAATACCGCCAGTTCATTATCTGATAATTCGTATTTATTTTTCTCGATAACACGCTCCAGCGTGTCAATTGTCTGGCAACGACGTAAACGCATTAAATAATCGGTTTTCGTTAAAAATTTTTCGGACATACTTCTACCTATGGTTGTAATAATTCTAACAAGATAAACTCGCAGGATTCTCTTTCGTCGCATTGACAAAACAACGGAATAGTCGATTACCTGACTTCCGCCATTTCTGAAGATCCTg < 1:91950/251‑1 (MQ=255) cATTATCTGATAATTCGTATTTATTTTTCTCGATAACACGCTCCAGCGTGTCAATTGTCTGGCAACGACGTAAACGCATTAAATAATCGGTTTTCGTTAAAAATTTTTCGGACATACTTCTACCTATGGTTGTAATAATTCTAACAAGATAAACTCGCAGGATTCTCTTTCGTCGCATTGACAAAACAACGGAATAGTCGATTACCTGACTTCCGCCATTTCTGAAGATCCTGCATATTAATACCATAact > 1:224421/1‑251 (MQ=255) ttATCTGATAATTCGTGTTTATTTTCCTCTTTAACACTCTCCAGCTTGTCAATTTTCTGGCAACGACGTAAACGCATTAAATAATCGGTTTTCGTTAAAAATTTTTCGGACATCCTTCTCCCTAGGGTTGTAATAATTCTAACAAGATCAACTCGCAGGATTCTCTCTCGTCGCATTGACAAAACATCGGAATAGTCGATTCCCTGACTTCCGCCATCTCTGTAGATCCTGCATATTAATTCCATAact < 2:233528/249‑1 (MQ=255) cGTATTTATTTTTCTCGATAACACGCTCCAGCGTGTCAATTGTCTGGCAACGACGTAAACGCATTAAATAATCGGTTTTCGTTAAAAATTTTTCGGACATACTTCTACCTATGGTTGTAATAATTCTAACAAGATAAACTc > 1:146853/1‑141 (MQ=255) cGTATTTATTTTTCTCGATAACACGCTCCAGCGTGTCAATTGTCTGGCAACGACGTAAACGCATTAAATAATCGGTTTTCGTTAAAAATTTTTCGGACATACTTCTACCTATGGTTGTAATAATTCTAACAAGATAAACTc < 2:146853/141‑1 (MQ=255) taatCGGTTTTCGTTAAAAATTTTTCGGACATACTTCTACCTATGGTTGTAATAATTCTAACAAGATAAACTCGCAGGATTCTCTTTCGTCGCATTGACAAAACAACGGAATAGTCGATTACCTGACTTCCGCCATTTCTGAAGATCCTGCATATTAATACCATAACTACTGAACAACATAAAGGTGTCATCCAGATATTCGTCGATCTGCTCAATGAGCTTATTGTCTTCATTATACTTAATTTTGTAAt > 2:98934/1‑251 (MQ=255) ttCGTTAAAAATTTTTCGGACATACTTCTACCTATGGTTGTAATAATTCTAACAAGATAAACTCGCAGGATTCTCTTTCGTCGCATTGACAAAACAACGGAATAGTCGATTACCTGACTTCCGCCATTTCTGAAGATCCTGCATATTAATACCATAACTACTGAACAACATAAAGGTGTCATCCAGATATTCGTCGATCTGCTCAATGAGCTTATTGTCTTCATTATACTTAATTTTGTAATTAAGTGCg > 1:18359/1‑250 (MQ=255) || CGGTTATAGCTCCGAAAGCGAATTATTTATTAGCGAATAAATTTCCATACTGAGGAAGGGATCTTGTCGTACAGTTTATTCATGGTCAATTCGGCGAGGCGGTGATCTGCGGCTGAGTAAAATACCGCCAGTTCATTATCTGATAATTCGTATTTATTTTTCTCGATAACACGCTCCAGCGTGTCAATTGTCTGGCAACGACGTAAACGCATTAAATAATCGGTTTTCGTTAAAGGTTTTTCGGACATACTTCTACCTATGGTTGTAATAATTCTAACAAGATAAACTCGCAGGATTCTCTTTCGTCGCATTGACAAAACAACGGAATAGTCGATTACCTGACTTCCGCCATTTCTGAAGATCCTGCATATTAATACCATAACTACTGAACAACATAAAGGTGTCATCCAGATATTCGTCGATCTGCTCAATGAGCTTATTGTCTTCATTATACTTAATTTTGTAATTAAGTGCG > NC_000913/480061‑480535 |
Alignment Legend |
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Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 13 ≤ ATCG/ATCG < 15 ≤ ATCG/ATCG < 32 ≤ ATCG/ATCG < 39 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |