Predicted mutation | ||||||
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evidence | seq id | position | mutation | annotation | gene | description |
RA | NC_000913 | 109,960 | G→A | R561H (CGT→CAT) | secA → | protein translocation ATPase |
Read alignment evidence... | |||||||||||
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seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
* | NC_000913 | 109,960 | 0 | G | A | 95.2% | 55.4 / NA | 21 | R561H (CGT→CAT) | secA | protein translocation ATPase |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base G (1/0); new base A (10/10); total (11/10) | |||||||||||
Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 1.00e+00 | |||||||||||
Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 1.00e+00 |
CCAAATTCCACGCCAACGAAGCGGCGATTGTTGCTCAGGCAGGTTATCCGGCTGCGGTGACTATCGCGACCAATATGGCGGGTCGTGGTACAGATATTGTGCTCGGTGGTAGCTGGCAGGCAGAAGTTGCCGCGCTGGAAAATCCGACCGCAGAGCAAATTGAAAAAATTAAAGCCGACTGGCAGGTACGTCACGATGCGGTACTGGAAGCAGGTGGCCTGCATATCAT‑CGGTACCGAGCGTCACGAATCCCGTCGTATCGATAACCAGTTGCGCGGTCGTTCTGGTCGTCAGGGGGATGCTGGTTCTTCCCGTTTCTACCTGTCGATGGAAGATGCGCTGATGCGTATTTTTGCTTCCGACCGAGTATCCGGCATGATGCGTAAACTGGGTATGAAGCCAGGCGAAGCCATTGAACACCCGTGGGTGACTAAAGCGATTGCCAACG > NC_000913/109720‑110166 | ccAAATTCCACGCCAACGAAGCGGCGATTGTTGCTCAGGCAGGTTATCCGGCTGCGGTGACTATCGCGACCAATATGGCGGGTCGTGGTACAGATATTGTGCTCGGTGGTAGCTGGCAGGCAGAAGTTGCCGCGCTGGAAAATCCGACCTCAGAGCAAATTGAAAAAATTAAAGCCGACTGGCAGGTACGTCTCGATGCGGTACTGGAAGCAGGTGGCCTGCATATCAT‑CGGTACCGAGCATCACGAATcc < 1:176585/251‑1 (MQ=255) aTTCCACGCCAACGAAGCGGCGATTGTTGCTCAGGCAGGTTATCCGGCTGCGGTGACTAGCGCGACCAATATGGCGGGTCGTGGTACAGATATTGTGCTCGGTGGTAGCTGGCAGGCAGAAGTTGCCGCGCTGGAAAATCCGACCGCAGAGCAAATTGAAAAAATTAAAGCCGACTGGCAGGTACGTCACGATGCGGTACTGGAAGCAGGTGGCCTGCATATCAT‑CGGTACCGAGCATCACGAATCCcgtc < 1:133816/251‑1 (MQ=255) aCGAAGCGGCGAATGTTGCTCAGGCAGGTTATCCGGCTGCGGTGACTATCGCGGCCAATATGGCGGGTCGTGGTACAGATATTGTGCTCGGTGGTAGCTGGCAGGCAGAAGTTGCCGCGCTGGAAAATCCGACCGCAGAGCAAATTGAAAAAATTAAAGCCGACTGGCAGGTACGTCACGATGCGGTACTGGAAGCAGGTGGCCTGCATATCAT‑CGGTACCGAGCATCACGAATCCCGTCGTATCGATAAc < 1:42194/251‑1 (MQ=255) gttgCTCAGGCAGGTTATCCGGCTGCGGTGACTATCGCGACCAATATGGCGGGTCGTGGTACAGATATTGTGCTCGGTGGTAGCTGGCAGGCAGAAGTTGCCGCGCTGGAAAATCCGACCGCAGAGCAAATTGAAAAAATTAAAGCCGACTGGCAGGTACGTCACGATGCGGTACTGGAAGCAGGTGGCCTGCATATCAT‑CGGTACCGAGCATCACGAATCCCGTCGTATCGATAACCAGTTGCGCGGTc < 1:33299/250‑1 (MQ=255) caggTTATCCGGCTGCGGTGACTATCGCGACCAATATGGCGGGTCGTGGGACAGCTATTTTGCTCGGTGGGAGCTGGCAGGGCGAAGTTTCCGCGCTGGGAAAACCCACCGCCGAGCAAATTTAAAAAATTAAAAACGCCTGGCAAGGAAGGCACGATGCGGGGATGGGAGGCGGGGGCGCGCATATCATTCGGT‑CCCCGCGACACCAATCCCCTCCTATCGATAACCAGCTGCGCgggcgctcttggcgt > 1:188517/1‑238 (MQ=255) gggTACAGATATTGTGCTCGGTGGTAGCTGGCAGGCAGAAGTTGCCGCGCTGGAAAATCCGACCGCAGAGCAAATTGAAAAAATTAAAGCCGACTGGCAGGTACGTCACGATGCGGTACTGGAAGCAGGTGGCCTGCATATCAT‑CGGTACCGAGCATCACGAATCCCGTCGTATCGATAACCAGTTGCGCGGTCGTTCTGGTCGTCAGGGGGATGCTGGTTCTTCCCGTTTCTACCTGTCGATGGAAGATg < 1:157579/250‑1 (MQ=255) gCTGGCAGGCAGAAGTTGCCGCGCTGGAAAATCCGACCGCAGAGCCACTTGAAAAAATTAAAGCCGACTGGCAGGTCCGTCCCGATGGGGGACTGGAAGCAAGTGGCCTGCATATAAT‑CGGTACCGAGCATCACGAATCCCGTCGTATCGATAACCAGTTGCGCGGTCGGTCTGGTCGTACGGGGGGTGCTGGTTCTTCCCGTTTCTACCTGTCGATGGAAGATGCGCTGGTGCGTCTTTTTGTTTcctgc > 2:230862/1‑248 (MQ=255) 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atatCAT‑CGGTACCGAGCATCACGAATCCCGTCGTATCGATAACCAGTTGCGCGGTCGTTCTGGTCGTCAGGGGGATGCTGGTTCTTCCCGTTTCTACCTGTCGATGGAAGATGCGCTGATGCGTATTTGTGCGTCCGACCGAGTATCCGGCATGATGCGTAAACTGGGTATGAAGCCAGGCGAAGCCATTGAACACCCGTGGGTGACTAAAGc < 1:238966/214‑1 (MQ=255) atatCAT‑CGGCACCGCGCATCAAGAATCCCGTCGTATCGATAACCAGTTGCGCGGTCGTTCTGGTCGTCAGGGGGATGCTGGTTCTTCCCGTTTCTACCTGTCGATGGAAGATGCGCTGATGCGTATTTTTGCTTCCGACCGAGTATCCGGCATGATGCGTAAACTGGGTATGAAGCCAGGCGAAGCCATTGAACACCCGTGGGTGACTAAAGc > 2:238966/1‑214 (MQ=255) | CCAAATTCCACGCCAACGAAGCGGCGATTGTTGCTCAGGCAGGTTATCCGGCTGCGGTGACTATCGCGACCAATATGGCGGGTCGTGGTACAGATATTGTGCTCGGTGGTAGCTGGCAGGCAGAAGTTGCCGCGCTGGAAAATCCGACCGCAGAGCAAATTGAAAAAATTAAAGCCGACTGGCAGGTACGTCACGATGCGGTACTGGAAGCAGGTGGCCTGCATATCAT‑CGGTACCGAGCGTCACGAATCCCGTCGTATCGATAACCAGTTGCGCGGTCGTTCTGGTCGTCAGGGGGATGCTGGTTCTTCCCGTTTCTACCTGTCGATGGAAGATGCGCTGATGCGTATTTTTGCTTCCGACCGAGTATCCGGCATGATGCGTAAACTGGGTATGAAGCCAGGCGAAGCCATTGAACACCCGTGGGTGACTAAAGCGATTGCCAACG > NC_000913/109720‑110166 |
Alignment Legend |
---|
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 12 ≤ ATCG/ATCG < 14 ≤ ATCG/ATCG < 31 ≤ ATCG/ATCG < 38 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |