| Predicted mutation | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| evidence | seq id | position | mutation | annotation | gene | description |
| RA | NC_000964 | 165,826 | +C | intergenic (+1/‑4) | trnI‑Asn → / → trnI‑Thr | tRNA‑Asn/tRNA‑Thr |
| Read alignment evidence... | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
| * | NC_000964 | 165,826 | 1 | . | C | 97.5% | 145.4 / ‑2.6 | 40 | intergenic (+1/‑4) | trnI‑Asn/trnI‑Thr | tRNA‑Asn/tRNA‑Thr |
| Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base . (1/0); new base C (13/26); total (14/26) | |||||||||||
| Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 3.50e-01 | |||||||||||
| Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 9.21e-01 | |||||||||||
ACACTCTCAATTTGTTTGGTGGCGATAGCGAAGAGGTCACACCCGTTCCCATACCGAACACGGAAGTTAAGCTCTTCAGCGCCGATGGTAGTCGGGGGTTTCCCCCTGTGAGAGTAGGACGCCGCCAAGCAGATTTATTAATTCTACCATGTTTGTTTATGAAGCTTTATATCTCATTCCGCAGTAGCTCAGTGGTAGAGCTATCGGCTGTTAACCGATCGGTCGTAGGTTCGAATCCTACCTGCGGAGC‑A‑TTGCTTCCATAGCTCAGCAGGTAGAGCACTTCCATGGTAAGGAAGAGGTCAGCGGTTCGAGCCCGCTTGGAAGCTTAAATGTATTATTACCAAGGTTTCTCATAAGGAGAAAGCTTTTTTTATTGCGATATGCGGAAGTAGTTCAGTGGTAGAACACCACCTTGCCAAGGTGGGGGTCGCGGGTTCGAATCCCGTCTTCCGCTCCATTTA‑CCTAACGGGATATTGTAAATTGAATTGCGCCCGTAG > NC_000964/165577‑166073 | acacTCTCAATTTGTTTGGTGGCGATAGCGAAGAGGTCACACCCGTTCCCATACCGAACACGGAAGTTAAGCTCTTCAGCGCCGATGGTAGTCGGGGGTTTCCCCCTGTGAGAGTAGGACGCCGCCAAGCAGATTTATTAATTCTACCATGTTTGTTTATGAAGCTTTATAT‑T‑ATTCCGCAGTAGCTCAGTGGTAGAGCTATCGGCTGTTAACCGATCGGTCGTAGGTTCGAATCCTACCTGCGGAGccat < 2:322001/251‑4 (MQ=255) cacTCTCAATTTGTTTGGTGGCGATAGCGAAGAGGTCACACCCGTTCCCATACCGAACACGGAAGTTAAGCTCTTCAGCGCCGATGGTAGTCGGGGGTTTCCCCCTGTGAGAGTAGGACGCCGCCAAGCAGATTTATTAATTCTACCATGTTTGTTTATGAAGCTTTATAT‑T‑ATTCCGCAGTAGCTCAGTGGTAGAGCTATCGGCTGTTAACCGATCGGTCGTAGGTTCGAATCCTACCTGCGGAGccatt > 1:239948/1‑247 (MQ=255) cAATTTGTTTGGTGGCGATAGCGAAGAGGTCACACCCGTTCCCATACCGAACACGGAAGTTAAGCTCTTCAGCGCCGATGGTAGTCGGGGGTTTCCCCCTGTGAGAGTAGGACGCCGCCAAGCAGATTTATTAATTCTACCATGTTTGTTTATGAAGCTTTATAT‑T‑ATTCCGCAGTAGCTCAGTGGTAGAGCTATCGGCTGTTAACCGATCGGTCGTAGGTTCGAATCCTACCTGCGGGGCCA‑TTGCtt < 2:170982/249‑1 (MQ=255) ggtggCGATAGCGAAGAGGTCACACCCGTTCCCATACCGAACACGGAAGTTAAGCTCTTCAGCGCCGATGGTAGTCGGGGGTTTCCCCCTGTGAGAGTAGGACGCCGCCAAGCAGATTTATTAATTCTACCATGTTTGTTTATGAAGCTTTATAT‑T‑ATTCCGCAGTAGCTCAGTGGTAGAGCTATCGGCTGTTAACCGATCGGTCGTAGGTTCGAATCCTACCTGCGGAGCCA‑TTGCTTCCATAGCTcagc > 1:226097/1‑251 (MQ=255) 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gTAGGACGCCGCCAAGCAGATTTATTAATTCTACCATGTTTGTTTATGAAGCTTTATAT‑T‑ATTCCGCAGTAGCTCAGTGGTAGAGCTATCGGCTGTTAACCGATCGGTCGTAGGTTCGAATCCTACCTGCGGAGCCA‑TTGCTTCCATAGCTCAGCAGGTAGAGCACTTCCATGGTAAGGAAGAGGTCAGCGGTTCGAGCCCGCTTGGAAGCTTAAATGTATTATTACCAAGGTTTCTCATAAGGAGAAAGc < 1:123443/251‑1 (MQ=255) ggACGCCGCCAAGCAGATTTATTAATTCTACCATGTTTGTTTATGAAGCTTTATAT‑T‑ATTCCGCAGTAGCTCAGTGGTAGAGCTATCGGCTGTTAACCGATCGGTCGTAGGTTCGAATCCTACCTGCGGAGCCA‑TTGCTTCCATAGCTCAGCAGGTAGAGCACTTCCATGGTAAGGAAGAGGTCAGCGGTTCGAGCCCGCTTGGAAGCTTAAATGTATTATTACCAAGGTTTCTCATAAGGAGAAAGCttt < 1:124970/251‑1 (MQ=255) gACGCCGCCCAGCAGATTTATTAATTCTACCATGTTTGTTTATGAAGCTTTATAT‑T‑ATTCCGCAGTAGCTCAGTGGTAGAGCTATCGGCTGTTAACCGATCGGTAGTAGGTTCGAATCCTACCTGCGGAGC‑CCTTGCTTCCATAGCTCAGCAGGTAGAGCACTTCCATGGTAAGGAAGAGGTCAGCGGTTCGAGCCCGCTTGGAAGCTTAAATGTATTATTACCAAGGTTTCTCATAAGGAGAAAGCtttt > 2:274259/1‑251 (MQ=38) 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gcc‑A‑TTGCTTCCATAGCTCAGCAGGTAGAGCACTTCCATGGTAAGGAAGAGGTCAGCGGTTCGAGCCCGCTTGGAAGCTTAAATGTATTATTACCAAGGTTTCTCATAAGGAGAAAGCTTTTTTTATTGCGATATGCGGAAGTAGTTCAGTGGTAGAACACCACCTTGCCAAGGTGGGGGTCGCGGGTTCGAATCCCGTCTTCCGCTCCATTTATCCTAACGGGATATTGTAAATTGAATTGCGCCCGTAg < 1:284918/249‑1 (MQ=255) | ACACTCTCAATTTGTTTGGTGGCGATAGCGAAGAGGTCACACCCGTTCCCATACCGAACACGGAAGTTAAGCTCTTCAGCGCCGATGGTAGTCGGGGGTTTCCCCCTGTGAGAGTAGGACGCCGCCAAGCAGATTTATTAATTCTACCATGTTTGTTTATGAAGCTTTATATCTCATTCCGCAGTAGCTCAGTGGTAGAGCTATCGGCTGTTAACCGATCGGTCGTAGGTTCGAATCCTACCTGCGGAGC‑A‑TTGCTTCCATAGCTCAGCAGGTAGAGCACTTCCATGGTAAGGAAGAGGTCAGCGGTTCGAGCCCGCTTGGAAGCTTAAATGTATTATTACCAAGGTTTCTCATAAGGAGAAAGCTTTTTTTATTGCGATATGCGGAAGTAGTTCAGTGGTAGAACACCACCTTGCCAAGGTGGGGGTCGCGGGTTCGAATCCCGTCTTCCGCTCCATTTA‑CCTAACGGGATATTGTAAATTGAATTGCGCCCGTAG > NC_000964/165577‑166073 |
| Alignment Legend |
|---|
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 14 ≤ ATCG/ATCG < 16 ≤ ATCG/ATCG < 34 ≤ ATCG/ATCG < 39 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |